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1岁半儿子反复发烧，最终检查出比白血病还罕见的重症——巨噬细胞活化综合征，让原本不太富裕的家庭已经负债累累，但仍需要几十万的医药费！虽然只剩下10%的治愈率，但是父母却抱着永不放弃的决心，希望能拯救这个小生命！请大家伸出援助之手，帮帮这个想抓住最后一线希望的家庭！
当小咸妹看到这张照片的时候，眼泪不由的流了出来。
以下是来自孩子父亲的一封求助信——
尊敬的领导和各位好心人：
您好！我叫汪锋，爱人成伟，儿子叫汪宇晨，现在一岁半，湖北省咸宁市通山县闯王镇汪家畈村人。我们可爱乖巧的孩子现在本该跟其他孩子一样过着简单快乐、无忧无虑的幸福生活，可没想到的是，老天似乎并不太公平，一场突如其来的重症（巨噬细胞活化综合征）医院重病室进行着治疗。已经一个多月过去了，孩子现在仍然生命垂危，如此脆弱的小生命正和病魔在做着最后的殊死搏斗。今年五月底孩子开始发烧，以为是平常的小感冒发烧，医院进行治疗，可是病情却反反复复一直不见好转，于是就带着医院治疗，住院六天却还是每天高烧不退、出疹，见病情有越来越严重之势就连医院做进一步的检查治疗。住院三天，检查结果怀疑是川琦病。因医院条件有限，我们便马不停蹄的带着小医院。最终，医院专家确诊为幼儿特发性关节炎全身型，引发了巨噬细胞活化综合征。在医生给我们解释完此病之后，犹如一个晴天霹雳，孩子的妈妈成伟听后吓得发抖然后就瘫倒在地痛哭流涕几乎要晕过去。巨噬细胞活化综合征，是儿童慢性风湿性疾病的严重并发症，临床主要表现为持续发热，淋巴结及肝脾肿大，全血细胞减少，严重肝功能损害，凝血障碍及神经系统受累等多脏器病变，导致机体异常免疫状态，死亡率极高。比人人痛恨的白血病还可怕，至少白血病比较常见，已有非常成熟的治疗方法，可是此病却是非常罕见！虽然现在已弄清楚病情，但在医院住院二十八天依旧没能战胜病魔。此时，治愈率已经降到非常低了，医生让我们做好心理准备！在办理出院手续之后我们还是于心不忍，只要孩子还有一口气在，只要还有一点点希望，我们便不会放弃治疗。紧接着又把孩子带到武汉同济医院。医生说孩子病情现在非常危重，但是住重症室的费用也是非常高的。老天这个时候好像又开了个玩笑，医院重症室现在竟然没空床位了！此时医生用同情的眼光看了一眼这个奄奄一息的可怜的孩子，就像这个病危的孩子是自己的孩子似的，犹豫了几秒钟之后便决定申请再加一个床位，此时的我真想给这医生跪下了，谢天谢地！ 孩子是送进了重症室抢救，然而这也意味着需要更高昂的医疗费用。此时就已经花费了东拼西凑借来的十多万元。双方都是农村贫困家庭，去年结婚时借的几万块钱已在我们两夫妇的节衣缩食下才刚还的差不多，现在又需要一笔巨额医疗费。孩子的爷爷年纪大了，身体不好，在家里靠种田为生，再也没有其他的收入了。孩子的奶奶患有心脏病、风湿病，劳动能力非常有限，没什么收入来源，还得长年吃药，平时只能在家里给别人打短工来补贴家用。本该享福的两位老人却不知福在哪里！现在举债为孩子治病，医院进行抢救的孩子，一旦治疗费用来源中断，孩子的生命也就走到了尽头，这是一个多么可怕的现实。一想到这里，每天的日子就像陷入了无底的黑暗之中。面对这后续几十万的医疗费用，就算孩子坚强的煎熬着，这个不幸的家庭已无能为力。无奈之下，我们想到了救死扶伤的红十字会，公益机构以及社会上的好心人士。只有得到您们的帮助，我的孩子才能看到希望。 从之前50％的治愈率到现如今的10％，还有10％，还有希望，不是吗？此时引发了我会生命的思考：生命究竟能够承受多大的重量，生命究竟有着怎样的韧性？其实，在病魔面前生命更多的是苍白脆弱！我也时刻提醒自己一定要清醒而冷静，从容而坚定。我会倾我所有，让这个可爱的小生命远离痛苦的折磨与煎熬，让他再一次站起来喊一声爸爸妈妈，叔叔阿姨…… 也许，您根本不认识汪宇晨这个可爱活泼的孩子，但是，哪怕只是很小的一部分，也可以给挽救汪宇晨的生命重新点上希望的明灯，增添成功的筹码！作为父母，我非常感激您为了汪宇晨的生命做出贡献，我更加崇敬您为一个素不相识的有缘人献爱心的伟大品格！您的爱心，您的善行，可以支撑一个生命，相信您的救助，会是鼓舞我们一家人在这场人生大难的巨大力量，使一个原本变得脆弱的生命，在您的爱的光辉照耀下，可以重新闪耀出爱的光芒！您的救助，是对生命的呵护，对健康的祝福，是至高无上的人道主义精神！是我们生活在中国这样一个充满爱的美好国度的骄傲与自豪！上天有好生之德，人世间有充满爱的您们，谢谢！ 宇晨，你才刚学会说话呢，求求你快起来叫一声爸爸妈妈好吗？ 此致敬礼！银行卡号（农业银行九宫支行）电话（汪锋）
