lu之原创炫腹者联盟amp腹愁者

前几天因杨幂在微博放了一张反手摸到肚脐,表面身材好的微博,从此掀起了各式各样的炫腹热潮

原版是这样的

然后就有这样的

还有这样的

炫腹:作弊技巧1

炫腹:作弊技巧2

这是用生命在炫腹啊

然而热潮才掀起一两天,马上有医生站出来告诉大家,炫腹是种病,得治啊!

于是,就这样,世界上多了两个全球性联盟组织——炫腹者联盟和腹愁者联盟

炫腹者联盟和腹愁者联盟

炫腹者联盟

简介:炫腹者联盟是是世界上最爱美的组织之一

成员:一大波拥有水蛇腰的女子、男子,还有部分不明生物

特点:人瘦、手长、韧性好

口号:手长,身材也好

腹愁者联盟

简介:腹愁者联盟是世界上最爱美而不得的组织之一

成员:手段的妹子和女汉子,中老年妇女、胖子、肌肉男……

特点:手短、大肚子、肩宽、韧性差

口号:只是手有点短而已

lu妈碎碎念

想要真正好身材,多锻炼才是硬道理啊

瑜伽教练:吸气时手臂旋转呼气时完成动作

高级教练张梅:对于瑜伽教练而言,反手摸肚脐完全是小儿科。在做该动作时,可以注意在吸气时手臂进行旋转,呼气时将动作完成。

肚皮舞教练:和胖瘦无必然联系和手长柔韧性有关

肚皮舞教练黄东青:我和不少学员均进行过尝试。这其实和胖瘦没有必然关系。个别胖学员也能完成。能否完成反手摸肚脐和手臂长度,手臂、手腕、肩胛骨的韧带打开程度和腰的粗细有关。女生骨架较小,背部肌肉少,更易完成。男生肩膀更宽阔,完成相对难。

不过这件事让小编涨了点知识,小编第一次知道有“马方综合征”这个病,作为一个好学的孩子,小编就去学习了一下,跟大家一起了解下

“马方综合征”

简介和病理:

马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。

在人体很多组织如心内膜、心瓣膜、大血管、骨骼等处,均有硫酸软骨素A或C等黏多糖堆积,从而影响了弹力纤维和其他结缔组织纤维的结构和功能,使相应的器官发育不良及出现功能异常。

自我诊断:

本综合征的诊断依据为

1

特殊骨骼变化

即管状骨细长,尤以指、掌骨为著。骨皮质变薄、纤细,呈蜘蛛指样改变

2

先天性心血管异常

(1)主动脉病变按其发生率依次为主动脉根部扩张伴主动脉瓣闭锁不全、升主动脉瘤、主动脉夹层分离等。有研究认为,伴或不伴有主动脉瓣反流的升主动脉扩张是诊断马方综合征的特征之一;而有主动脉瓣关闭不全者,多为男性,其舒张期杂音与风湿性主动脉瓣关闭不全者的部位不同,多位于胸骨右缘第2~4肋间。近年有学者指出,妊娠妇女夹层分离多为马方综合征。

(2)二尖瓣脱垂由于二尖瓣黏液样变性,使瓣叶变薄、过长或腱索伸长致二尖瓣脱垂。严重者并发二尖瓣闭锁不全。

(3)冠状动脉受累造成心绞痛或心肌梗死。

(4)其他先天性心血管畸形如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脐狭窄及扩张等。

(5)心脏增大、心律失常等心血管病变是马方综合征主要死亡原因,占本病死因70%~90%。

3

眼部症状

双侧晶状体脱位或半脱位,全脱位者伴高度近视。

视网膜剥离、虹膜震颤、白内障(发生于病变晚期)、斜视、瞳孔缩小、继发性青光眼等。

4

家族史

是先天性遗传病,为常染色体显性遗传,如果家族中有人患病则有患病可能

以上临床4项标准中有3项者即可确诊,在前3项中仅出现2项改变即可诊断为不完全型马方综合征。

(以上均为璐品汇编辑整理,转载请注明出处)

点击阅读原文可查看39医学教育网《马方综合征》

输入关键词就可以查看璐品汇活动啦,还不来试试

回复

《爱冒险的朵拉》

回复

《米奇妙妙屋》




转载请注明:http://www.ofmdc.com/wadzz/11270.html

 


当前时间: